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About

Frédéric Perros est Directeur de Recherche au sein de l’équipe MERISM du laboratoire Inserm U1060-CarMeN à Lyon, France. Expert en physiologie et physiopathologie vasculaire pulmonaire, il se spécialise notamment dans l’étude de l’hypertension pulmonaire. Depuis son arrivée à CarMeN, il s’intéresse également au dialogue inter-organe entre le foie et les poumons.

Cursus

Frédéric Perros a obtenu son doctorat en physiologie et physiopathologie des appareils respiratoires et circulatoires en 2007 à l’Université Paris-Sud (France). Ses recherches doctorales ont porté sur les aspects cellulaires et moléculaires de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il a ensuite poursuivi un post-doctorat au sein du laboratoire du Pr Bart Lambrecht à l’Université de Gand (Belgique), où il a étudié l’immunopathologie de l’asthme et de l’HTAP.

En 2009, le Dr Perros rejoint l’unité INSERM UMR-S999 dirigée par le Pr Marc Humbert. Il y anime un groupe de recherche dédié à la physiologie et à la physiopathologie de la circulation pulmonaire. Entre 2015 et 2016, il passe une année dans le groupe de recherche en hypertension pulmonaire de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ) (Canada) en tant que chercheur associé, étudiant les mécanismes épigénétiques de l’HTAP.

De 2020 à 2022, il dirige l’équipe 2 de l’UMR-S999, centrée sur les formes héritables et induites d’hypertension pulmonaire. En 2022, Frédéric Perros rejoint le Laboratoire CarMeN (Inserm U1060) au sein de l’équipe MERISM dirigée par Jennifer Rieusset. Ensemble, ils explorent le dialogue entre le foie et les poumons et le rôle des interactions mitochondries-RE dans ce processus.

L’HTAP demeure au cœur des recherches du Dr Perros, qu’il continue de développer à travers un vaste réseau de collaborations internationales, notamment via le laboratoire international 3PH en collaboration avec le laboratoire UniC de Porto. Il tire également parti de sa proximité avec deux centres de référence lyonnais pour les maladies rares : le CRMR coordonnateur des maladies pulmonaires rares et le CRMR constitutif pour l’hypertension pulmonaire, afin de faire progresser ses travaux sur l’HTAP.

Sa carrière est marquée par une quête incessante de compréhension des mécanismes sous-jacents et de développement de nouvelles approches thérapeutiques pour l’hypertension artérielle pulmonaire, faisant de lui un expert reconnu dans le domaine de la physiopathologie vasculaire pulmonaire.

Expertises

• Développement et caractérisation de modèles animaux pour l’hypertension pulmonaire
• Études précliniques en hypertension pulmonaire, avec un focus sur l’innovation thérapeutique
• Exploration des mécanismes génétiques et épigénétiques de l’hypertension pulmonaire, ainsi que des mécanismes inflammatoires associés.

Financements en cours

• 2023: Senior Research Projects en recherche fondamentale de la Research Foundation – Flanders (FWO): « Unraveling the cellular landscape and (epi)genetic mechanisms at single-cell resolution and the effect of Prdm16 deficiency during the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension. » En collaboration avec Aernout Luttun du Centre for Molecular and Vascular Biology de la KU Leuven, Belgique.
• 2020 : Projet de recherche international (IRP) de l’Inserm : « Paris – Porto Pulmonary Hypertension Collaborative Laboratory (3PH) » en collaboration avec le Dr Pedro Mendes-Ferreira du laboratoire UnIC de Porto, Portugal.
• 2020 : Subvention de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR): « Capitaliser sur le métabolisme des fibroblastes adventitiels activés pour traiter l’hypertension pulmonaire » (ANR-20-CE14-0006-01). En collaboration avec le Dr Thomas Bertero, chercheur à l’IPMC (Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire) à Sophia Antipolis, France.
• 2020 : Fonds de la Recherche Scientifique – FNRS, appel PDR-Thema Cardiovascular Diseases 2019: « Design of a long-acting vasodilator nanomedicine for inhalation in pulmonary arterial hypertension » en collaboration avec le Pr Rita Vanbever, Directrice de recherche FNRS à l’Université catholique de Louvain, Belgique.

10 publications récentes :

1. Rachedi NS, Tang Y, Tai YY, Zhao J, Chauvet C, Grynblat J, Akoumia KKF, Estephan L, Torrino S, Sbai C, Ait-Mouffok A, Latoche JD, Al Aaraj Y, Brau F, Abélanet S, Clavel S, Zhang Y, Guillermier C, Kumar NVG, Tavakoli S, Mercier O, Risbano MG, Yao ZK, Yang G, Ouerfelli O, Lewis JS, Montani D, Humbert M, Steinhauser ML, Anderson CJ, Oldham WM, Perros F, Bertero T, Chan SY. Dietary intake and glutamine-serine metabolism control pathologic vascular stiffness. Cell Metab. 4 juin 2024;36(6):1335-1350.e8.
2. Bignard J, Atassi F, Claude O, Ghigna MR, Mougenot N, Abdoulkarim BS, Deknuydt F, Gestin A, Monceau V, Montani D, Nadaud S, Soubrier F, Perros F. T-cell dysregulation and inflammatory process in Gcn2 (Eif2ak4-/-)-deficient rats in basal and stress conditions. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 1 mai 2023;324(5):L609‑24.
3. Manaud G, Nossent EJ, Lambert M, Ghigna MR, Boët A, Vinhas MC, Ranchoux B, Dumas SJ, Courboulin A, Girerd B, Soubrier F, Bignard J, Claude O, Lecerf F, Hautefort A, Florio M, Sun B, Nadaud S, Verleden SE, Remy S, Anegon I, Bogaard HJ, Mercier O, Fadel E, Simonneau G, Vonk Noordegraaf A, Grünberg K, Humbert M, Montani D, Dorfmüller P, Antigny F, Perros F. Comparison of Human and Experimental Pulmonary Veno-Occlusive Disease. Am J Respir Cell Mol Biol. juill 2020;63(1):118‑31.
4. Hautefort A, Mendes-Ferreira P, Sabourin J, Manaud G, Bertero T, Rucker-Martin C, Riou M, Adão R, Manoury B, Lambert M, Boet A, Lecerf F, Domergue V, Brás-Silva C, Gomez AM, Montani D, Girerd B, Humbert M, Antigny F, Perros F. Bmpr2 Mutant Rats Develop Pulmonary and Cardiac Characteristics of Pulmonary Arterial Hypertension. Circulation. 12 févr 2019;139(7):932‑48.
5. Ranchoux B, Bigorgne A, Hautefort A, Girerd B, Sitbon O, Montani D, Humbert M, Tcherakian C, Perros F. Gut-Lung Connection in Pulmonary Arterial Hypertension. Am J Respir Cell Mol Biol. mars 2017;56(3):402‑5.
6. Antigny F, Hautefort A, Meloche J, Belacel-Ouari M, Manoury B, Rucker-Martin C, Péchoux C, Potus F, Nadeau V, Tremblay E, Ruffenach G, Bourgeois A, Dorfmüller P, Breuils-Bonnet S, Fadel E, Ranchoux B, Jourdon P, Girerd B, Montani D, Provencher S, Bonnet S, Simonneau G, Humbert M, Perros F. Potassium Channel Subfamily K Member 3 (KCNK3) Contributes to the Development of Pulmonary Arterial Hypertension. Circulation. 5 avr 2016;133(14):1371‑85.
7. Perros F, Günther S, Ranchoux B, Godinas L, Antigny F, Chaumais MC, Dorfmüller P, Hautefort A, Raymond N, Savale L, Jaïs X, Girerd B, Cottin V, Sitbon O, Simonneau G, Humbert M, Montani D. Mitomycin-Induced Pulmonary Veno-Occlusive Disease: Evidence From Human Disease and Animal Models. Circulation. 1 sept 2015;132(9):834‑47.
8. Perros F, Ranchoux B, Izikki M, Bentebbal S, Happé C, Antigny F, Jourdon P, Dorfmüller P, Lecerf F, Fadel E, Simonneau G, Humbert M, Bogaard HJ, Eddahibi S. Nebivolol for improving endothelial dysfunction, pulmonary vascular remodeling, and right heart function in pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol. 24 févr 2015;65(7):668‑80.
9. Ranchoux B, Antigny F, Rucker-Martin C, Hautefort A, Péchoux C, Bogaard HJ, Dorfmüller P, Remy S, Lecerf F, Planté S, Chat S, Fadel E, Houssaini A, Anegon I, Adnot S, Simonneau G, Humbert M, Cohen-Kaminsky S, Perros F. Endothelial-to-mesenchymal transition in pulmonary hypertension. Circulation. 17 mars 2015;131(11):1006‑18.
10. Ranchoux B, Günther S, Quarck R, Chaumais MC, Dorfmüller P, Antigny F, Dumas SJ, Raymond N, Lau E, Savale L, Jaïs X, Sitbon O, Simonneau G, Stenmark K, Cohen-Kaminsky S, Humbert M, Montani D, Perros F. Chemotherapy-induced pulmonary hypertension: role of alkylating agents. Am J Pathol. févr 2015;185(2):356‑71.