Équipe IRIS : « Ischemia-ReperfusIon Syndromes (IRIS) »

Malgré les importants progrès thérapeutiques réalisés aux cours des deux dernières décennies, les pathologies ischémiques telles que l’infarctus du myocarde ou l’accident vasculaire cérébral (AVC) restent une des premières causes de mortalité dans le monde. Du fait du vieillissement de la population et de la progression des facteurs de comorbidité tels que le diabète, l’obésité ou l’hypertension artérielle, cet état de fait devrait se prolonger voire s’aggraver au cours des prochaines décennies.

L’ancienne équipe 5 « Cardioprotection » du laboratoire CarMeN, fondée par le Prof Michel Ovize, s’est développée au cours des 20 dernières années autour des cardiopathies ischémiques. Plus récemment, notre équipe a étendu son expertise aux pathologies ischémiques cérébrales et rénales grâce aux recrutements d’experts de ces domaines.

Notre nouvelle équipe IRIS (Ischemia-Reperfusion Injury Syndromes), créée par l’HCERES en janvier 2021, rassemble un groupe de recherche fondamentale et un groupe de recherche clinique, qui conduisent ensemble un ambitieux programme de recherche translationnelle.

Dans l’approche « de la paillasse au patient », les résultats de recherche fondamentale sont obtenus sur nos modèles in vitro et in vivo puis peuvent mener, in fine, à des essais cliniques chez l’Homme comme ce fut le cas pour la Cyclosporine A dans le traitement de l’infarctus du myocarde, de l’arrêt cardiaque, de l’accident vasculaire cérébral et de l’ischémie rénale.

Plus récemment, la seconde approche, « du patient à la paillasse », a été mise en place dans l’équipe. Elle vise, dans un premier temps, à exploiter les bio-banques (conservées au Centre de Ressources Biologiques Neurobiotech de Lyon) formées de prélèvements sanguins et tissulaires de patients présentant une pathologie ischémique, et à identifier des marqueurs pronostiques et diagnostiques d’intérêt. Dans un second temps, la pertinence de nos modèles animaux est testée et adaptée pour vérifier qu’ils reproduisent les variations observées chez le patient. Enfin, un projet de recherche fondamental est créé pour comprendre comment l’expression de ce marqueur, et si le ciblage pharmacologique précoce de sa voie de régulation, pourrait permettre d’identifier une cible thérapeutique d’intérêt.

– Ischémie-reperfusion, lésions de reperfusion, infarctus du myocarde, arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral, syndrome cardio-rénal, syndrome cardio-métabolique, inflammation, conditionnement, hypothermie thérapeutique, biomarqueurs, bioénergétique, pore de perméabilité de transition, calcium, réticulum endoplasmique, mitochondrie, MAMs, calcium, cardiomyopathie diabétique